Erste randomisierte, kontrollierte Studie zeigt verbesserte Gehfähigkeit

Die erste multizentrische randomisierte, kontrollierte Studie mit FlowOx™, die im „Journal of Vascular Surgery“ veröffentlicht wurde, zeigt eine verbesserte Gehfähigkeit bei Patienten mit Claudicatio intermittens, auch bekannt als „Schaufensterkrankheit“.

In der ersten Studie dieser Art wurden 72 Patienten für die Behandlung mit FlowOx™ randomisiert. Die Hälfte der Gruppe erhielt eine Behandlung mit FlowOx™, und die andere Hälfte eine Placebo-Behandlung mit einem FlowOx™ – Placebogerät ohne Wirkung.

Die Ergebnisse zeigen eine signifikante Veränderung der Gehfähigkeit zugunsten der Gruppe, die das aktive FlowOx™ verwendete.

„Wir glauben, dass diese Studie ein entscheidender Meilenstein in unserem klinischen Programm für FlowOx™ ist“, sagt Iacob Mathiessen, PhD, Gründer und Chief Scientific Officer, Otivio AS.

„Diese Studie zeigt, dass die FlowOx^™ -Behandlung eine wirksame und sichere Ergänzung der Standardbehandlung für Patienten mit arterieller Durchblutungsstörung ist, die eine Einschränkung der Lebensqualität beinhaltet“, berichtet Henrik Hoel, MD, Abteilung für Gefäßchirurgie, Universitätsklinik Oslo.

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